SIVERC ha sido desarrollado para apoyar el trabajo del Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel", Ministerio del Poder Popular para la Salud, Gobierno Bolivariano de Venezuela. Se basa en SIAMED, que ha sido desarrollado a través de una colaboración con la Organización Mundial de la Salud y la Agencia Europea de Medicamentos. Se basa en 25 años de experiencia trabajando con más de 30 autoridades reguladoras de medicamentos nacionales. Su implementación en Lao PDR cuenta con el apoyo de la Administración de Productos Terapéuticos de Australia.

La regulación eficaz de los productos médicos es un componente crucial de cualquier estrategia destinada a proteger la seguridad del paciente y es un componente importante para la seguridad sanitaria y para lograr la cobertura sanitaria universal.
Las tecnologías de la información y la comunicación (TIC) ofrecen oportunidades para mejorar significativamente los productos regulados administración. Sin embargo, la disponibilidad y el uso de las TIC y los servicios en línea por parte de la mayoría de las autoridades reguladoras nacionales de alimentos y medicamentos está muy por detrás de lo que podría y debería estar. Los sistemas de TIC, cuando se usan, no se comunican entre sí, fallan con frecuencia y no brindan información adecuada a los profesionales de la salud y al público. Como resultado: productos subestándar o falsificados ingresan a la cadena de suministro regulada amenazando la seguridad del consumidor; las autoridades reguladoras dan la impresión de no ser transparentes e inadecuadas para apoyar los principales esfuerzos de salud pública del gobierno; los profesionales de la salud y el público (e incluso otras instituciones gubernamentales) buscan en otra parte cuando buscan información confiable sobre productos regulados; las empresas enfrentan un acceso más complicado, lento y costoso a la inteligencia de mercado; el personal regulador está frustrado; y el uso de los recursos no es óptimo.
Ser capaz de hacer el mejor uso de un sistema integrado de gestión de información regulatoria haría que la regulación de productos fuera más efectiva. Además, el potencial de las TIC para respaldar la colaboración internacional entre autoridades es enorme y puede generar a) ahorros al eliminar la necesidad de repetir el trabajo ya realizado por instituciones homólogas confiables en otro país, b) una difusión más rápida de la información cuando se presentan problemas de seguridad. detectados, y c) sistemas regulatorios fortalecidos, especialmente en países con menos recursos.
Para aprovechar este potencial es necesario enfocarse en: adaptar las TIC a cada contexto nacional, adoptar estándares abiertos, gestión segura de datos e identidad del usuario, e interoperabilidad . Todos estos elementos son críticos para la efectividad del sistema y para garantizar que la información correcta se comparta de forma segura con la contraparte correcta en el momento correcto.